Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - enoxaparinum natricum - injizierbare lösung - enoxaparinum natricum 300 mg corresp. 30000 u.i., conserv.: alcohol benzylicus 45 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml. - gerinnungshemmer - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b ), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b ) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/brisbane/60/2008 (victoria lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alfa-tocopheroli hydrogenosuccinas, residui: ovalbuminum max. 0.05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nihil, hydrocortisonum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - injektionssuspension

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortanten virus-feder-104 ), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata-linie)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus nib-104 ) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/colorado/06/2017-like: reassortant virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alfa-tocopheroli hydrogenosuccinas, residui: ovalbuminum max. 0.05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nihil, hydrocortisonum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - injektionssuspension

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/0217), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria-linie)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/0217) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus (b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria-linie)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata-linie)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesium, chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, der rest: ovalbuminum max. 0,05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nichts, hydrocortisonum nichts, wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - cisplatin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; cisplatin (15579) 0,5 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)), virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)), virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) - nasenspray, suspension - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)) 70 mio. ffu, virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 (medi 306444, yamagata lineage)) 70 mio. ffu, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für kinder und jugendliche im alter von 2-18 jahren - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

haemato pharm gmbh (8090132) - wiesenlieschgras-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) 75000 standard qualitätseinheit (allergene)