Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

ebi-pharm ag - achillea millefolium (hab) mt, aconitum napellus (hab) d1, arnica montana (hab) d3, atropa bella-donna (hab) d1 (ph. eur. hom. 1.1.3), bellis perennis (hab) mt, calendula officinalis (hab) mt, echinacea (hab) mt, echinacea purpurea (hab) mt, hamamelis virginiana (hab) mt, hepar sulfuris (hab) d6, hypericum perforatum (hab) d6, matricaria recutita (hab) mt, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d6, symphytum officinale (hab) d4 - gel - achillea millefolium (hab) mt 0.90 mg, aconitum napellus (hab) d1 0.50 mg, arnica montana (hab) d3 15.00 mg, atropa bella-donna (hab) d1 (ph. eur. hom. 1.1.3) 0.50 mg, bellis perennis (hab) mt 1.00 mg, calendula officinalis (hab) mt 4.50 mg, echinacea (hab) mt 1.50 mg, echinacea purpurea (hab) mt 1.50 mg, hamamelis virginiana (hab) mt 4.50 mg, hepar sulfuris (hab) d6 0.25 mg, hypericum perforatum (hab) d6 0.90 mg, matricaria recutita (hab) mt 1.50 mg, mercurius solubilis hahnemanni (hab) d6 0.40 mg, symphytum officinale (hab) d4 1.00 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, carbomerum, natrii hydroxidi solutio 18% m/m, ad gelatum pro 1 g, corresp. ethanolum 24.4 % (v/v). - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - andere komplementärarzneimittel

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

ebi-pharm ag - acidum thiocticum d6 (hab 6), arnica montana (hab) d4, cartilago suis d6 (hab 42a), coenzym a d6 (hab 5a), embryo totalis suis d6 (hab 42a), funiculus umbilicalis suis d6 (hab 42a), nadidum d6 (hab 5a), natrium diethyloxalaceticum d6 (hab 6), placenta totalis suis d6 (hab 42a), rhus toxicodendron (hab) d3 (ph. eur. hom. 1.1.3), sanguinaria canadensis (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.8), solanum dulcamara (hab) d3, sulfur (hab) d6 (hab 6), symphytum officinale (hab) d8 - tabletten - acidum thiocticum d6 (hab 6) 10.0 mg, arnica montana (hab) d4 60.0 mg, cartilago suis d6 (hab 42a) 15.0 mg, coenzym a d6 (hab 5a) 10.0 mg, embryo totalis suis d6 (hab 42a) 15.0 mg, funiculus umbilicalis suis d6 (hab 42a) 15.0 mg, nadidum d6 (hab 5a) 10.0 mg, natrium diethyloxalaceticum d6 (hab 6) 10.0 mg, placenta totalis suis d6 (hab 42a) 15.0 mg, rhus toxicodendron (hab) d3 (ph. eur. hom. 1.1.3) 30.0 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 (ph. eur. hom. 1.1.8) 30.0 mg, solanum dulcamara (hab) d3 20.0 mg, sulfur (hab) d6 (hab 6) 40.0 mg, symphytum officinale (hab) d8 20.0 mg, magnesii stearas, pro compresso. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - andere komplementärarzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - meropenem-trihydrat - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; meropenem-trihydrat (27630) 1140 milligramm

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - wasserlösliches konzentrat - 620 g/l chlormequatchlorid ((480,8 g/l chlormequat)) - top

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

volkspharma generika gmbh (8134846) - finasterid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; finasterid (24743) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - 480 g/l glyphosat (588 g/l kalium-salz) - wasserlösliches konzentrat - 480 g/l glyphosat ((als kalium-salz 588 g/l)) - top

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - wasserlösliches konzentrat - 480 g/l glyphosat ((als kalium-salz 588 g/l)) - top

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung von chronischer stabiler angina pectoris bei erwachsenen mit koronarer herzkrankheit mit normalem sinusrhythmus und einer herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin wird angezeigt: - bei erwachsenen nicht tolerieren oder mit eine gegenanzeige für die nutzung der beta-blocker - oder in kombination mit betablockern bei patienten mit einer optimalen betablocker-dosis nicht ausreichend kontrolliert. behandlung der chronischen herzinsuffizienz ivabradin wird bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv. klasse mit systolischer dysfunktion bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ist ≥ 75 bpm, in kombination mit standard-therapie auch beta-blocker-therapie oder wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - wasserlösliches konzentrat - 360 g/l glyphosat ((als isopropylamin-salz 485 g/l)) - herbizid