Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppressiva - kyntheum er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne patienter, der er kandidater til systemisk terapi.

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrogram

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrogram

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrogram

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - fluticasonpropionat, salmeterol - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrogram