Risedronat Abacus Medicine 35 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risedronat abacus medicine 35 mg filmdragerad tablett

abacus medicine a/s - risedronatnatrium-2,5-hydrat - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium-2,5-hydrat 40,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sandostatin 500 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 500 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - oktreotidacetat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mikrogram/ml - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat aktiv substans

Sandostatin 100 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 100 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - oktreotidacetat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - oktreotidacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Risedronat Sandoz 35 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

risedronat sandoz 35 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - risedronatnatrium-2,5-hydrat - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium-2,5-hydrat 40,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sandostatin 500 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 500 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

abacus medicine a/s - oktreotidacetat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mikrogram/ml - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat aktiv substans

Sandostatin 500 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin 500 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

2care4 aps - oktreotidacetat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mikrogram/ml - oktreotidacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Olysio Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

NexoBrid Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Trobalt Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabin - epilepsi - antiepileptika, - trobalt är indicerat som tilläggsbehandling av läkemedelsresistenta anfall vid anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter i åldrarna 18 år med epilepsi, där andra lämpliga läkemedelskombinationer har visat sig otillräckliga eller inte tolererats.

Incivo Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.