Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad de novo eller sekundär akut myeloid leukemi (aml) enligt who-klassificering, som inte är kandidater till standardinduktionskemoterapi.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - kronisk lymfatisk leukemi (kll)gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. follikulärt lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine följt av gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (fl) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargas - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - oncaspar är indicerat som en del av antineoplastiska kombinationsbehandling vid akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter från födseln till 18 år, och vuxna patienter.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginas - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - spectrila indikeras som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriska patienter från födsel till 18 år och vuxna.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans