Tamsulozin Lek 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tamsulozin lek 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Tamsulozin Lek 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tamsulozin lek 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Protopy Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitis, atopic - drugi dermatološki preparati - zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri odraslih, ki se ne odzivajo ali ne prenašajo na konvencionalne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri otrocih (starih 2 leti in več), ki se ni ustrezno odzvalo na običajne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. vzdrževanje zdravljenje zmerno do hudo atopijskega dermatitisa za preprečevanje rakete in podaljšanje flare-prosto časovnih presledkih v pri bolnikih z visoko frekvenco bolezni exacerbations (i. prisotnih 4 ali več-krat na leto), ki so imeli prvi odziv na največ 6 tednov zdravljenja dvakrat dnevno takrolimus mazila (lezije očiščeno, skoraj očiščeno ali rahlo vpliva).

Evotaz Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 in 5.

Clopidogrel Hexal Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- niso-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);- st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Zerene Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - zdravilo zerene je indicirano za zdravljenje bolnikov z nespečnostjo, ki imajo težave pri zaspanosti. označuje se le, če je motnja huda, onemogoča ali izpostavlja posameznika ekstremnim stiskanjem.

Ritonavir Mylan Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - ritonavir je indiciran v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okuženih s hiv 1 (odrasli in otroci, stari 2 leti in starejši).