FOREXO 100 mg Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

forexo 100 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - cefpodoximum - compr. film. - 100mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a - iii-a

FOREXO 200 mg Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

forexo 200 mg

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - cefpodoximum - compr. film. - 200mg - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a - iii-a

CLOSDERIVE 10 mg Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

closderive 10 mg

swyssi ag - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

CLOSDERIVE 15 mg Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

closderive 15 mg

swyssi ag - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 15mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

CLOSDERIVE 20 mg Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

closderive 20 mg

swyssi ag - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Ikervis Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporină - boli corneene - oftalmologice - tratamentul de keratită severă la pacienții adulți cu boală de ochi uscat, care nu sa îmbunătățit în ciuda tratamentului cu înlocuitori de lacrimă.

Extavia Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Avonex Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (ms). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit ms. avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv ms.