octreotida teva 30 mg
teva pharmaceuticals europe b.v. - olanda - octreotidum - pulb. si solv. pt. susp. inj. cu elib. prel. - 30mg - hormoni hipotalamici hormoni anticrestere
frunza de ginkgo teva 120 mg
merckle gmbh - germania - ginkgo biloba - compr. film. - 120mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei
frunza de ginkgo teva 40 mg
merckle gmbh - germania - ginkgo biloba - compr. film. - 40mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei
frunza de ginkgo teva 80 mg
merckle gmbh - germania - ginkgo biloba - compr. film. - 80mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei
abiraterona teva 500 mg
balkanpharma dupnitsa - bulgaria - abirateronum - compr. film. - 500mg - antagonisti hormonali si substante inrudite alti antagonisti hormonali si substante inrudite
singulair 5 mg comprimate masticabile
organon central east gmbh - montelukastum - comprimate masticabile - 5 mg
singulair 10 mg comprimate filmate
organon central east gmbh - montelukastum - comprimate filmate - 10 mg
latanoprost stada hf 50 micrograme/ml
hbm pharma s.r.o. - republica slovaca - latanoprostum - pic. oft., sol. - 50 micrograme/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine
desloratadine ratiopharm
ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminice pentru uz sistemic, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.
repso
teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.