Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach. ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach.

Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilina - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - produkt rasagiline ratiopharm jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby parkinsona (pd) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z końcowymi fluktuacjami dawki.

Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - lewodopy, karbidopy, entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek stalevo jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, które nie były stabilizowane podczas leczenia lewodopą / dekarboksylazą dopa (ddc).

Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.

Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - metanosulfonian safinamidu - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona (pd) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (l-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi pd w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg dmsa

Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 + inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 + inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych. - bydło

Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - mibi - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg mibi

Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gipharma s.r.i. - tetrafluoroboran [tetrakis(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylu)miedzi(1+)] - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - -