Cif Ultra White apipelijusių paviršių valiklis. Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cif ultra white apipelijusių paviršių valiklis.

unilever polska sp. z o.o., al. jerozolimskie 134, pl-02-305 warszawa (lenkija). - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 4.7% , veiklioji

BrioAqua Ultra. Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brioaqua ultra.

briotech european operations oy, teknobulevardi 3-5, fi-01530 vantaa (suomija). - iš hipochlorito rūgšties išsiskyręs aktyvusis chloras - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: iš hipochlorito rūgšties išsiskyręs aktyvusis chloras, koncentracija: 0.1% , veiklioji

Algastop Ultra. Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

algastop ultra.

inquide s a, passeig de sanllehy, 25, 08213 polinyà, barcelona (ispanija). - polimerinis ketvirtinis amonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 25988-97-0, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polimerinis ketvirtinis amonio chloridas, koncentracija: 11.3% , veiklioji

HOKOEX ,Zero,Catch,Elmadex, Cyracid 2.0,HO.K.O.,Meijerin Toukkatuho Cyracid 2.0,Diptosol,But-ex,Fly tomb 2.0,Neo-Larventox C,BEG Madenstop Ultra,Larvo-Mix,BEG Larva C2 Ultra Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hokoex ,zero,catch,elmadex, cyracid 2.0,ho.k.o.,meijerin toukkatuho cyracid 2.0,diptosol,but-ex,fly tomb 2.0,neo-larventox c,beg madenstop ultra,larvo-mix,beg larva c2 ultra

hokochemie gmbh, pannerhofstrasse 7, 6353 weggis Šveicarija - ciromazinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 66215-27-8, eb nr.: 266-257-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciromazinas, koncentracija: 2% , veiklioji

SonoVue Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - sieros heksafluoridas - ultrasonography; echocardiography - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. sonovue, skirtas naudoti su ultragarso vaizdo didinti echogenicity kraujo arba skysčių, šlapimo takų, kurios rezultatai pagerėjo signalo ir triukšmo santykis. sonovue turėtų būti naudojami tik pacientams, kai tyrimas be kontrastą, yra negalutinė. echocardiographysonovue yra transpulmonary echocardiographic kontrastinės medžiagos, skirti naudoti suaugusiems pacientams, kuriems įtariama ar nustatyta širdies ir kraujagyslių ligas, teikti opacification širdies kameros ir padidinti kairiojo skilvelio endocardial pasienio ribos. doplerio iš macrovasculaturesonovue padidina tikslumą nustatymo ar atskirtis pakitimai galvos smegenų arterijų ir ekstrakranijinių miego ar periferinių arterijų suaugusių pacientų, gerinant doplerio signalo ir triukšmo santykis. sonovue padidina kokybę doplerio srautas vaizdo ir trukmė kliniškai naudinga signalo stiprinimo vartų venos vertinimo suaugusių pacientų. doplerio iš microvasculaturesonovue pagerina ekrano ir kraujagyslių, kepenų ir krūties pakitimai per doplerio echoskopiškai suaugusiųjų pacientų, vedantį į daugiau konkrečių pažeidimo apibūdinimas. echoskopija, šlapimo šalinimo tractsonovue yra nurodyta naudoti echoskopija, šalinimo takų vaikų pacientams, naujagimiams iki 18 metų aptikti vesicoureteral refliukso. dėl senaties aiškinant neigiamą urosonography.

Furosemid Polpharma Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

furosemid polpharma

pharmaceutical works polpharma s.a. - furozemidas - tabletės - 40 mg - furosemide

Actelsar HCT Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esminės hipertenzijos gydymas. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Advagraf Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

CoAprovel Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Copalia HCT Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, angiotenzino ii antagonistai ir kalcio kanalų blokatoriai. - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.