Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemoraginiai - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra gali būti naudojami visose amžiaus grupėse.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - azitromicinas - disperguojamosios tabletės - 250 mg; 500 mg - azithromycin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

santen oy - dorzolamidas/timololis - akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje) - 20 mg/5 mg/ml - timolol, combinations

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 100,0 mg; pagalbinių medžiagų (benzilo alkoholio (e1519) - 20,0 mg, butan-1-olio - 30,0 mg). - galvijams gydyti, sergant kvėpavimo organų ligomis, susijusiomis su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni bei mycoplasma spp., kuomet klinikinė patirtis ir, jei įmanoma, atlikti ligos sukėlėjų jautrumo tyrimai leidžia rinktis enrofloksaciną.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biotest pharma gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv; 500 tv; 250 tv - coagulation factor viii

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mcneil healthcare (ireland) limited - heksetidinas - gargalas ar burnos ploviklis - 1 mg/ml; 2 mg/ml - hexetidine

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - ibuprofenas/pseudoefedrino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg/30 mg - other cold preparations

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - levotiroksino natrio druska - tabletės - 75 µg; 125 µg; 150 µg; 50 µg; 100 µg - levothyroxine sodium