Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imunosupresantai - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - metformino hidrochloridas/sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - irbesartanas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 300 mg/25 mg; 150 mg/12,5 mg - irbesartan and diuretics

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - aripiprazolas - tabletės - 10 mg; 15 mg - aripiprazole

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - metoklopramido hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml - metoclopramide

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 160 mg - valsartan

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - lorazepamas - injekcinis tirpalas - 4 mg/ml - lorazepam

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bausch health ireland limited - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferonas alfa-2b - hepatitas c, lėtinis - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. prašome kreiptis į ribavirin ir boceprevir produkto charakteristikų santraukas (smpcs), kai viraferonpeg turi būti naudojami kartu su šiais vaistais. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg kartu su ribavirin (bitherapy) yra nurodyta gydymo chc infekcija, suaugusiems pacientams, kurie anksčiau negydytų pacientų, įskaitant su kliniškai stabilios užsikrėtimas Živ ir suaugusių pacientų, kurie nesugebėjo ankstesnis gydymas interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) ir ribavirin derinys terapija arba interferono alfa monotherapy. interferono monotherapy, įskaitant viraferonpeg, yra nurodyta daugiausia atveju netolerancija ar kontraindikacija į ribavirin. prašome kreiptis į ribavirin vcs, kai viraferonpeg yra naudojama kartu su ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai. prašome kreiptis į ribavirin vcs kapsulės arba geriamasis tirpalas, kai viraferonpeg yra naudojama kartu su ribavirin.