Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - trisenox yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all‑trans‑retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas pro-myelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vienas iš šių inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso padermių:inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, padermės, btv-1/alg2006/01 e1inactivated mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, padermės, btv-8/bel2006/02inactivated mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, kamienas spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals už bovidae, inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, aviŲ - sheep; cattle - aktyvios imunizacijos avių iš 6 savaičių amžiaus prevencijos viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir 8, ir sumažinti viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4 ir aktyvios imunizacijos galvijų nuo 12 savaičių amžiaus prevencijos viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir 8.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antinavikiniai vaistai - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ir 5. oksaliplatina melanomadabrafenib kartu su trametinib yra nurodyta, kad oksaliplatina suaugusiems pacientams, sergantiems iii stadijos melanoma su braf v600 mutacija, taip užbaigti rezekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. tam, kad vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidrochloridas - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - anagrelide yra nurodyta sumažinti padidėjęs trombocitų skaičius rizikos esminius thrombocythaemia (et) pacientams, kurie netoleruoja jų dabartinę terapija arba kurių padidėjęs trombocitų skaičius nėra sumažintas iki priimtino lygio dabartinis jų terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sherwin-williams sweden ab, industrigatan 5, se-195 60 arlandastad (Švedija). - permetrinas; permetrinas; permetrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52645-53-1, eb nr.: 258-067-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: permetrinas, koncentracija: 0.5% , veiklioji - medienos konservantai

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuotas mažai tarpinės rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su all-trans-retino rūgštis (atra)atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl)(ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija) būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių-alfa (pml/rar-alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.