Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) - poudre et solvant pour suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg. - immunizzazione attiva contro la febbre gialla, primi 9 mesi passati - vaccini

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - sospensione iniettabile - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 1440 u. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas. - immunizzazione attiva contro l'epatite a, a partire dal compimento dei 18 anni. anni - vaccini

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glaxosmithkline ag - virus varicellae vivus (stamm: oka) - polvere e solvente per soluzione iniettabile - vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus (stamm: oka) min. 10^3.3 u., lactosum, sorbitolum 6 mg, mannitolum, aminoacida, phenylalaninum 331 µg, residui: neomycini sulfas, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - immunizzazione attiva contro la varicella, che abbiano compiuto il 9. mese di vita - vaccini

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - sospensione iniettabile - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - immunizzazione attiva contro l'epatite a, attiva immunizzazione contro l'epatite b, che abbiano compiuto il 1. anni - vaccini

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - sospensione iniettabile - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas. - immunizzazione attiva contro l'epatite a, di età 1. fino al compimento dei 18 anni. anni - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini dai 2 mesi fino ai 7 anni di età - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - non appena il 2 ° mese fino al 24 ° mese è andato, per l'immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse, poliomielite, haemophilus influenzae di tipo b - vaccini

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glaxosmithkline ag - virus morbilli vivus (stamm schwarz), virus parotitis vivus (stamm rit 4385), virus rubella vivus (stamm wistar ra 27/3) - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: virus morbilli vivus (stamm schwarz) min. 1000 u., virus parotitis vivus (stamm rit 4385) min. 5000 u., virus rubella vivus (stamm wistar ra 27/3) min. 1000 u., lactosum, sorbitolum 9 mg, mannitolum, aminoacida cum phenylalaninum 334 µg, pro vitro, residui: neomycini sulfas. solvens: aqua ad iniectabile. - attiva immunizzazione contro morbillo, parotite e rosolia, che abbiano compiuto il 12. mese di vita - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus e poliomielite di tipo 1 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva, un richiamo dell'immunizzazione contro la difterite, il tetano, la poliomielite e il più presto 5 anni di età - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - lenograstimum adnr - granocyte 33,6 polvere e solvente per soluzione per iniezione - praeparatio cryodesiccata: lenograstimum adnr 263 µg corresp. 33.6 mio u.i., mannitolum, polysorbatum 20, natrii chloridum, argininum, phenylalaninum, methioninum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - neutropenia - biotechnologika