Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 37 - gélule - 37,5 mg - pour une gélule > sunitinib 37,5 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe04.sunitinib biogaran contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib biogaran est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevé par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib biogaran ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - syndrome de l'intestin irritable - les médicaments pour la constipation - constella est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome du côlon irritable modéré à sévère avec constipation (ibs-c) chez les adultes.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parécoxib sodium - douleur postopératoire - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - coronarien aigu syndromemyocardial du myocarde.

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - amphotericinum b - comprimés - amphotericinum b 100 mg, maydis amylum, ethylcellulosum, talcum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 58.6 mg, pro compresso. - candida infections de la cavité buccale et du tractus gastro-intestinal - synthetika

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - amphotericinum b - suspension zur anwendung in der mundhöhle/zum einnehmen - amphotericinum b 100 mg, e 211 2 mg, e 218 1.15 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.35 mg, e 223 1.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, acidum citricum, glycerolum (85 per centum), carmellosum natricum, saccharinum natricum, ethanolum 96 per centum 4.04 mg, aromatica (curacao) cum alcohol benzylicus et citralum et citronellolum et eugenolum et isoeugenolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, aromatica (passionsfrucht) cum alcohol benzylicus et geraniolum et limonenum, cinnamaldehydum 0.1 mg, e 127, aqua purificata, q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.7 mg. - candida infections de la cavité buccale et du tractus gastro-intestinal - synthetika

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de tyrosine kinase bcr-abl, code atc : l01ea01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée.imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.