Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : mannitol (ester boronique de) - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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krka, dd, novo mesto - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : mannitol (ester boronique de) - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bortézomib - poudre - 2,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 2,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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baxter sas - mesna 1000 mg - solution - 1000 mg - pour un flacon > mesna 1000 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide et ifosfamide).

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baxter sas - mesna 5000 mg - solution - 5000 mg - pour un flacon > mesna 5000 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide et ifosfamide).

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accord healthcare france sas - busulfan 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution > busulfan 6 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, alkyl sulfonates, code atc : l01ab01.ce médicament contient une substance active, le busulfan, qui appartient au groupe de médicaments appelés agents alkylants. busulfan accord détruit, avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.busulfan accord est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent en traitement avant la greffe.chez l’adulte busulfan accord est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou la fludarabine.chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, ce médicament est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan.vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines.

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tillomed pharma gmbh - busulfan 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution > busulfan 6 mg - alkyl sulfonates - classe pharmacothérapeutique : alkyl sulfonates, code atc : l01ab01.busulfan tillomed contient du busulfan, substance appartenant au groupe des agents alkylants. le busulfan détruit, avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.busulfan tillomed est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent en traitement avant la greffe.chez l’adulte busulfan tillomed est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou la fludarabine.chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, busulfan tillomed est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan.vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines.

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baxter sas - mesna 400 mg - solution - 400 mg - pour 4 ml > mesna 400 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - ce médicament appartient à la classe des médicaments détoxifiants utilisés lors d’un traitement cytostatique.prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide, ifosfamide, trofosfamide).

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eg labo - laboratoires eurogenerics - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - cytostatique - - docetaxel eg a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures: pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel eg peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capecitabine. pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec une atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel eg peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide. pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel eg peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine. pour le traitement du cancer de la prostate, docetaxel eg est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone. pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, docetaxel eg est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluoroura

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aspen pharma trading limited - busulfan 2 - comprimé - 2,00 mg - pour un comprimé > busulfan 2,00 mg - agents alkylants – alkylsulfonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ab01indications thérapeutiquesles comprimés de myleran contiennent une substance active appelée le busulfan qui fait partie d’un groupe de médicaments nommés agents alkylants (un type de médicaments ou de chimiothérapie cytotoxique[s]). ce médicament sert de traitement préalable à une transplantation de moelle osseuse ou de cellules souches hématopoïétiques ou bien à traiter une leucémie myéloïde chronique en cas de résistance ou de contre-indication à d’autres traitements. il agit en réduisant le nombre de nouvelles cellules sanguines produites par la moelle osseuse.myleran peut être utilisé en association avec d’autres médicaments cytotoxiques tels que le cyclophosphamide.votre médecin pourra vous expliquer dans quelle mesure myleran sera utile dans votre cas précis.myleran est utilisé dans les cas suivants : leucémie myéloïde chronique – un type de cancer touchant certaines cellules constitutives du sang de la moelle osseuse (qui produit les cellules sanguines) aboutissant à une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang. cela peut provoquer des infections et des saignements. préparation préalable à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. c’est lors de cette étape que les cellules sanguines qui se sont développées dans la moelle osseuse d’un donneur en bonne santé sont transférées vers votre moelle osseuse pour vous aider à produire des cellules sanguines saines.si vous avez besoin d’explications supplémentaires sur ces maladies, demandez-les à votre médecin