Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - allium sativum (pot.-angaben), taraxacum officinale (pot.-angaben), epinephrinum (pot.-angaben), acidum arsenicosum (pot.-angaben), alchemilla vulgaris (pot.-angaben), syzygium cumini (pot.-angaben), strychninum nitricum (pot.-angaben), vaccinium myrtillus (pot.-angaben), stigmata maydis (pot.-angaben), insulinum (pot.-angaben) - mischung - allium sativum (pot.-angaben) 1.g; taraxacum officinale (pot.-angaben) 1.g; epinephrinum (pot.-angaben) 1.g; acidum arsenicosum (pot.-angaben) 1.g; alchemilla vulgaris (pot.-angaben) 1.g; syzygium cumini (pot.-angaben) 1.g; strychninum nitricum (pot.-angaben) 1.g; vaccinium myrtillus (pot.-angaben) 1.g; stigmata maydis (pot.-angaben) 1.g; insulinum (pot.-angaben) 1.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - allium sativum (pot.-angaben), taraxacum officinale (pot.-angaben), epinephrinum (pot.-angaben), acidum arsenicosum (pot.-angaben), alchemilla vulgaris (pot.-angaben), strychninum nitricum (pot.-angaben), acidum phosphoricum (pot.-angaben), vaccinium myrtillus (pot.-angaben), stigmata maydis (pot.-angaben), insulinum (pot.-angaben), syzygiumrinde, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - flüssige verdünnung - allium sativum (pot.-angaben) 75.mg; taraxacum officinale (pot.-angaben) 75.mg; epinephrinum (pot.-angaben) 75.mg; acidum arsenicosum (pot.-angaben) 75.mg; alchemilla vulgaris (pot.-angaben) 75.mg; strychninum nitricum (pot.-angaben) 75.mg; acidum phosphoricum (pot.-angaben) 750.mg; vaccinium myrtillus (pot.-angaben) 7.5g; stigmata maydis (pot.-angaben) 4.5g; insulinum (pot.-angaben) 1.4g; syzygiumrinde, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 14.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

innovapharm arzneimittelvertrieb gmbh (3293669) - chamaelirium luteum (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); hydrastis canadensis (pot.-angaben); acidum phosphoricum (pot.-angaben) '; urginea maritima (pot.-angaben); syzygium cumini (pot.-angaben); fucus vesiculosus (pot.-angaben); insulinum (pot.-angaben); phloridzinum (pot.-angaben) - tropfen - teil 1 - tropfen; chamaelirium luteum (pot.-angaben) (01434) 11,1 gramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 11,1 gramm; hydrastis canadensis (pot.-angaben) (02133) 11,1 gramm; acidum phosphoricum (pot.-angaben) ' (02150) 11,1 gramm; urginea maritima (pot.-angaben) (02332) 11,1 gramm; syzygium cumini (pot.-angaben) (06121) 11,1 gramm; fucus vesiculosus (pot.-angaben) (06336) 11,1 gramm; insulinum (pot.-angaben) (15021) 11,1 gramm; phloridzinum (pot.-angaben) (15150) 11,1 gramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

csc pharmaceuticals handels gesmbh - nimesulid - other antiinflammatory/an

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

csc pharmaceuticals handels gmbh - nimesulid - antiinflammatory preparat

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organogenesis switzerland gmbh - menschliche keratinozyten, humane fibroblasten - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - transplantat: gewebeprodukt

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - transplantat: gewebeprodukt