Comtan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Comtess Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - corbilta ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit parkinson-krankheit und motorischen end-of-dose-fluktuationen, die nicht mit levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -hemmer behandelt wurden.

Epoetin Alfa Hexal Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianämische präparate - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. behandlung der anämie und reduktion von transfusionen bei erwachsenen patienten, die die chemotherapie bei soliden tumoren, malignen lymphomen oder multiplem myelom, und die gefahr der transfusion wie bewertet der patient die allgemeine status (e. kardiovaskulärer status, vorbestehende anämie bei beginn der chemotherapie).

Grastofil Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - immunostimulants, - grastofil ist für die verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei patienten mit etablierten zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen angegeben. syndrome) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von grastofil sind ähnlich wie bei erwachsenen und kindern, die zytotoxische chemotherapie. grastofil ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-vorläuferzellen (pbpcs). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) von ≤ 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige verwaltung von grastofil ist angezeigt zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. grastofil ist angezeigt für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu reduzieren, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

SevoFlo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose bei hunden und katzen.

Kepivance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - parkinson krankheit - nervöses system - levodopa/carbidopa/entacapon orion ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen nicht stabilisiert auf levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor behandlung.

Neupopeg Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - verringerung der dauer der neutropenie und der inzidenz von febriler neutropenie bei patienten mit zytotoxischer chemotherapie bei malignomen (mit ausnahme von chronischer myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen).

Ristempa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).