Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

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glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

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novartis europharm limited - lapatinib - brustgeschwulste - protein-kinase-inhibitoren - tyverb ist angezeigt für die behandlung von patienten mit brustkrebs, deren tumore zeigen eine überexpression von her2 (erbb2):in kombination mit capecitabin bei patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten erkrankung mit progression nach vorheriger therapie, die muss enthalten anthrazyklinen und taxane und therapie mit trastuzumab in der metastasierten setting;in kombination mit trastuzumab für patientinnen mit hormon-rezeptor-negativem metastasierendem krankheit fortgeschritten ist nach vorheriger trastuzumab-therapie oder therapien, die in kombination mit einer chemotherapie;in kombination mit einem aromatase-inhibitor bei postmenopausalen frauen mit hormon-rezeptor-positiven metastasierten erkrankung, die derzeit nicht vorgesehen, für die chemotherapie. die patienten in der zulassungsstudie hatte zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab oder einem aromatase-inhibitor. keine daten sind verfügbar über die wirksamkeit dieser kombination relativ zu trastuzumab in kombination mit einem aromatase-inhibitor in dieser patientenpopulation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - sumatriptan - nasenspray, lösung im einzeldosisbehältnis - sumatriptan (24064) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline biologicals s.a. (8008917) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm (38619) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm (38325) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/darwin/9/2021 (h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/austria/1359417/2021-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (50385) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/darwin/9/2021 (h3n2)-ähnlicher stamm (50974) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/austria/1359417/2021-ähnlicher stamm (50977) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - paracetamol; guaifenesin; phenylephrinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; paracetamol (01212) 1000 milligramm; guaifenesin (01678) 200 milligramm; phenylephrinhydrochlorid (01685) 12,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg (8090037) - paracetamol; guaifenesin; phenylephrinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; paracetamol (01212) 500 milligramm; guaifenesin (01678) 100 milligramm; phenylephrinhydrochlorid (01685) 6,1 milligramm