Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin biopartners er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-c-virus (hcv) infektion hos voksne, børn tre år og ældre og unge og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b. ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (alt), der er positive for hepatitis c viral ribonukleinsyre (hcv-rna) (se afsnit 4. 4)børn fra tre år og ældre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet til brug i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn på tre år og ældre og unge, som har alle former for kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for hcv-rna. når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4. tidligere behandling-manglende patientsadult patientsribavirin biopartners er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, som tidligere har reageret (med normalisering af alt ved udgangen af behandling) over for interferon alfa monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald (se afsnit 5.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tabletter og oral suspensionviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn i alle aldre. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 50 - og 100-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test. 400-mg forlænget frigivelse tabletsviramune er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og børn på tre år og derover, og i stand til at sluge tabletter. forlænget frigivelse tabletter er ikke egnede til 14-dages indledende fase for patienter, der starter nevirapin. andre nevirapin formuleringer, som øjeblikkelig frigivelse tabletter eller oral suspension bør anvendes. de fleste af de erfaringer med viramune i kombination med nukleosid reverse transcriptase hæmmere (nrtis). valget af en efterfølgende behandling efter viramune skal være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologiske - visudyne er indiceret til behandling af:voksne med exudative (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd) med overvejende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv), eller voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk nærsynethed.

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mip pharma gmbh - cefazolinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatroban (vandfri) - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - sumatriptansuccinat - tabletter - 100 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - sumatriptansuccinat - tabletter - 50 mg

Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 5 mg

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induceret enhovede allogen perifert blod-afledte mesenchymal stem cells - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - heste - reduktion af mild til moderat periodisk halthed, der er forbundet med ikke-septisk ledbetændelse i heste.