Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogeni sjedinjen, bazedoxifene - postmenopauzi - sjedinjen estrogena i bazedoxifene - duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - setin lilly prikazan kod odraslih za liječenje osnovne depresivnog disordertreatment dijabetes periferne neuropatske paintreatment generalizirana disorderduloxetine anksioznost lily je navedeno u odraslih.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - liječenje velikog depresivnog poremećaja;liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli;liječenje generalizirani anksiozni poremećaj;setin mylan navedene u odraslih.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - ostali antidepresivi - liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. setin Зентива navodi u odraslih.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (hiv‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopija/ml. kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju edurant.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (hiv-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a to su pacijenti s indeksom cd4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (pi) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - kontracepcija, postcoital - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije - hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - emend 40 mg tvrdih kapsula je indicirano za prevenciju postoperativne mučnine i povraćanja (ponv) kod odraslih. napraviti promjene također je dostupan u obliku kapsula po 80 mg 125 mg tvrdi za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i adolescenata od 12 godina (vidi zaseban opis karakteristika proizvoda). napravite promjene i 165 mg čvrste kapsule za prevenciju akutne i odgođenog mučnine i povraćanja kod visoko emetogenic raka kemoterapija je na temelju cisplatinu u odraslih i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih. izmjenom je također dostupna u obliku praška za oralnu suspenziju za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod djece, djecu i dojenčad u dobi od 6 mjeseci do 12 godina. izmjenom 80 mg 125 mg 165 mg čvrste kapsule i napraviti promjene prašak za oralnu suspenziju navedeni u sastav kombinirane terapije.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna stanica - antineoplastična sredstva - erivedge indiciran za liječenje odraslih bolesnika s simptomatske метастатической базальноклеточной karcinom - местнораспространенного базально srpastih stanica karcinom neprikladne za kirurško liječenje ili radioterapije.