Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunsuppressive - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor metotreksat eller når fortsatt behandling med metotreksat er upassende.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, alene eller i kombinasjon med metotreksat, har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved røntgen-og å forbedre fysisk funksjon. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartritt (revmatoid faktor er positive eller negative) og utvidet oligoarthritis barn og ungdom fra fylte 2 år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerant av, metotreksat. behandling av psoriasis artritt hos ungdom fra fylte 12 år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerante, metotreksat. behandling av enthesitis-relaterte leddgikt i ungdom fra fylte 12 år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerante, konvensjonell terapi. etanercept har ikke blitt studert hos barn i alderen mindre enn 2 år. psoriasis arthritistreatment av aktiv og progressiv psoriasisartritt hos voksne når responsen på tidligere sykdomsmodifiserende antirevmatiske medikamentell behandling ikke har vært tilstrekkelig. etanercept har vist å forbedre fysisk funksjon hos pasienter med psoriasisartritt, og for å redusere hastigheten på utviklingen av perifer leddskade, målt ved røntgen hos pasienter med polyartikulær symmetrisk undergrupper av sykdommen. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. ikke-røntgenologisk aksial spondyloarthritis behandling av voksne med alvorlig ikke-røntgenologisk aksial spondyloarthritis med objektive tegn på betennelse som indikert av forhøyet c-reaktivt protein (crp) og/eller magnetisk resonans imaging (mri) bevis, som har hatt utilstrekkelig respons til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids). plakk psoriasistreatment av voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi, inkludert ciclosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (puva). paediatric plakk psoriasistreatment av kronisk alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom fra fylte 6 år som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - esmololhydroklorid - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - esmololhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 12.5 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

upjohn eesv - celekoksib - kapsel, hard - 100 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

upjohn eesv - celekoksib - kapsel, hard - 200 mg