Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrine tumorer - andre cytostatika, monoklonale antistoffer - bavencio er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med metastatisk merkel-cellekarsinom (mcc). bavencio i kombinasjon med axitinib er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nedsatt cell carcinoma (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

merck sharp & dohme b.v. - rokuroniumbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 2.5 mg / 6.25 mg

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

merck ab (1) - bisoprololfumarat / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 6.25 mg

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - multippel sklerose - immunsuppressive - behandling av voksne pasienter med svært aktiv recidiverende multippel sklerose (ms) som definert av kliniske eller imagingfunksjoner.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:når metformin og/eller en sulphonylurea (su) og en av de monocomponents av steglujan ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av ertugliflozin og sitagliptin som separate tabletter.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 8 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

merck serono s.p.a (1) - somatropin - injeksjonsvæske, oppløsning - 5.83 mg/ ml