Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 1000 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - protrombinkomplex, aktiverat - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 enheter - protrombinkomplex, aktiverat 500 ie aktiv substans - aktiverat protrombinkomplex mot faktor viii-antikroppar

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - injektionsvätska, lösning - 15 mikrogram/ml - desmopressinacetat 15 mikrog aktiv substans - desmopressin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - desmopressinacetat - injektionsvätska, lösning - 15 mikrogram/ml - desmopressinacetat 15 mikrog aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 150 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 0,15 mg aktiv substans - desmopressin

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginas - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - spectrila indikeras som en komponent i antineoplastisk kombinationsbehandling för behandling av akut lymfoblastisk leukemi (all) hos pediatriska patienter från födsel till 18 år och vuxna.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotisk trombocytopen - antitrombotiska medel - cablivi är indicerat för behandling av vuxna upplever en episod av förvärvade trombotisk trombocytopen purpura (attp), i samband med plasma utbyte och immunosuppression.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; succinylerat gelatin - infusionsvätska, lösning - kalciumkloriddihydrat 0,15 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,2 g aktiv substans; kaliumklorid 0,3 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,27 g aktiv substans; natriumklorid 5,55 g aktiv substans; succinylerat gelatin 40 g aktiv substans - gelatinpreparat