Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 2,638 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,275 mg aktiv substans

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydroklorid - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - anagrelide är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter räknas in vid risk för väsentliga thrombocythaemia (et) patienter som är intoleranta mot sina nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter räknas inte reduceras till en godtagbar nivå genom att deras nuvarande terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiska medel - prasugrel mylan, co ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med akuta koronara syndrom (i. instabil angina, icke-st-segment höjningsinfarkt [ua/nstemi] eller st-segmentet höjningsinfarkt [stemi]) som genomgår primär eller fördröjd perkutan koronar intervention (pci).

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 80 mg aktiv substans

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - eslikarbazepinacetat - tablett - 200 mg - eslikarbazepinacetat 200 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - eslikarbazepinacetat - tablett - 800 mg - eslikarbazepinacetat 800 mg aktiv substans