Striascan Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. striascan je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:pri odraslih bolnikih s klinično negotova parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. striascan, ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z lewy organe, od alzheimerjeve bolezni. striascan, ne more razlikovati med demenco z lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

Dexmedetomidine Accord Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psiholeptiki - za sedacijo odraslih icu (enoti za intenzivno nego) bolnikov, ki potrebujejo sedacijo ravni ne globlje, kot je vzburjenje v odgovor na verbalne dražljaje (ustrezno richmond vznemirjenost-sedacija lestvici (rass) 0 -3). za sedacijo non-intubated odraslih bolnikov pred in/ali v diagnostične ali kirurški postopki, ki zahtevajo sedacijo, i. postopkovna/buden sedacijo.

Amversio Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

amversio

serb sa - betaine - homocistinurija - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Filsuvez Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - priprave za zdravljenje ran in razjed - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Ivabradin STADA 5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin stada 5 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - ivabradin

Ivabradin STADA 7,5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin stada 7,5 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta - ivabradin