Brediwal 7,5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

brediwal 7,5 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta - ivabradin

Bixebra 7,5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bixebra 7,5 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta - ivabradin

Bixebra 5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bixebra 5 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - ivabradin

Bixebra 5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bixebra 5 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - ivabradin

Refludan Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotična sredstva - antikoagulacijo pri odraslih bolnikih s heparinom povzročene trombocitopenije tipa ii in trombemboličnih bolezni, obveznost parenteralne terapije. diagnoza mora biti potrjena z heparina-induced trombocitov aktiviranje testa ali enakovredno test.

Ivabradin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin mylan 5 mg filmsko obložene tablete

mylan ireland limited - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - ivabradin

Ivabradin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete

mylan ireland limited - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta - ivabradin

Inductos Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - inductos je indicirano za eno raven ledvene hrbtenice interbody fuzije kot nadomestek za avtogeno kostnega presadka pri odraslih z degenerativne bolezni, ki so imeli vsaj 6 mesecev brez operativnega zdravljenja za to stanje. inductos je primerna za zdravljenje akutne golenice zlomi pri odraslih, kot dodatek k standardni nego uporabljati odprt zlom zmanjšanje in intramedullary unreamed nohtov komplementa.

Ivabradine JensonR Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srčna terapija - simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

NeoRecormon Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih;zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikih z ne-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo, povečuje donos autologous blood od bolnikov v pre-donacija program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene povečano tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ni pomanjkanja železa) če krvi ohranjanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške).