Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ectoparasiticides para uso sistémico - perros - el tratamiento de la infestación de pulgas en los perros (ctenocephalides felis y c. canis) durante al menos 5 semanas. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad). el tratamiento de la infestación de garrapatas en los perros (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). un tratamiento mata las garrapatas hasta por un mes. las pulgas y las garrapatas deben unirse al huésped y comenzar a alimentarse para estar expuestas a la sustancia activa. el tratamiento de la infección (causada por demodex canis). el tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el sarcoptes scabiei var. canis).

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zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b y parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados) - immunologicals para los miembros de la familia canidae, las vacunas virales - perros - inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina.

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zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091... - en vivo el virus del moquillo canino + live adenovirus canino + en vivo el virus de la parainfluenza canina + live parvovirus canino + inactivada leptospira, immunologicals para los miembros de la familia canidae - perros - la inmunización activa de perros a partir de 6 semanas de edad:para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos (nasales y oculares de la descarga) y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina,para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo australis serovar bratislava,para prevenir los signos clínicos y de la excreción urinaria y reducir la infección causada por l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola y l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae y para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y la excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa.

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zoetis belgium sa - el virus del moquillo canino, la cepa de la cdv bio 11/a, adenovirus canino tipo 2, la cepa de la cav-2 bio 13, parvovirus canino tipo 2b, la cepa cpv-2b bio 12/b, parainfluenza canina virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (todos vivos atenuados), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091... - en vivo el virus del moquillo canino + live adenovirus canino + live parainfl.el virus de + vivir parvovirus canino + rabia inactivadas + inactivada leptospira, immunologicals para los miembros de la familia canidae - perros - la inmunización activa de perros a partir de los 8-9 semanas de edad:para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino,para prevenir la mortalidad y los signos clínicos causados por el adenovirus canino tipo 1,para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el adenovirus canino tipo 2,para prevenir los signos clínicos, la leucopenia y la excreción viral causada por el parvovirus canino,para prevenir los signos clínicos (nasales y oculares de la descarga) y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina,para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo australis serovar bratislava,para prevenir los signos clínicos y de la excreción urinaria y reducir la infección causada por l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola y l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,para prevenir los signos clínicos y reducir la infección y la excreción urinaria causada por l. interrogans serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa y para prevenir la mortalidad, los signos clínicos y la infección causada por el virus de la rabia.

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virbac s.a. - acetato de osaterona - urológicos - perros - tratamiento de la hipertrofia prostática benigna (hpb) en perros machos.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nacimiento prematuro - otros gynecologicals - tractotile está indicado para retrasar el inminente nacimiento prematuro en mujeres embarazadas las mujeres adultas con:contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración a una frecuencia de ≥ 4 por 30 minutos;una dilatación cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) y borramiento de ≥ 50%;una edad gestacional de 24 hasta 33 semanas completas;una normal de la frecuencia cardíaca fetal.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - pediátrica poulationlong el tratamiento a largo plazo de los niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 18 años de edad con retraso en el crecimiento debido a una secreción inadecuada de la normal de la hormona de crecimiento endógeno. el tratamiento de la talla baja en los niños con el síndrome de turner, confirmado por el análisis de los cromosomas. el tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepúberes con insuficiencia renal crónica. adulto patientsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida eje hipotálamo-hipófisis patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia aislado deficiencia de hormona del crecimiento (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) de las concentraciones (< 2 desviación estándar de la puntuación (sds)), que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - acetato de eslicarbazepina - epilepsia - los antiepilépticos, - zebinix está indicado como terapia adyuvante en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, con crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - sodio cloruro, potasio cloruro, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato, acetato sodio trihidrato, glucosa monohidrato - soluciÓn para perfusiÓn - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - electrolitos con carbohidratos

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agentes para la dermatitis, excluidos los corticosteroides - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.