Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pre eliquis 2. 5 mg filmom obalené tablety:prevencia žilovej thromboembolic udalosti (vte) u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná bedrového kĺbu alebo kolena chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (tia); vek ≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná pe pacientov). pre eliquis 5 mg filmom obalené tablety:prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (tia); vek≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná pe pacientov).

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - liek mirapexin je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). mirapexin je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depresívna porucha, major - psychoanaleptics, - liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depresívna porucha, major - psychoanaleptics, - liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - rasilamlo je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je adekvátne kontrolovaný s použitím aliskirenu alebo amlodipínu samotného.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - sifrol je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby samotnej (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, aj keď na neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku sa vyskytujú (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). sifrol je uvedené príznačný pre liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli).

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfát - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - zontivityis indikovaný na zníženie atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov s anamnézou infarktu myokardu (mi)spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) a, ak je to vhodné, klopidogrel; alebo - symptomatickou periférneho arteriálneho ochorenia(pad), spoločne spravované s acetylsalicylová (asa) alebo, ak je to vhodné, klopidogrel.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.