Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - ribavirín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - ribavirín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - roztrúsená skleróza - Ďalšie lieky na nervový systém - fampyra je indikovaná na zlepšenie chôdze u dospelých pacientov s roztrúsenou sklerózou s postihnutím v chôdzi (expanded disability status scale 4-7).

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma gmbh - laquinimod - roztrúsená skleróza - liečbu roztrúsenej sklerózy.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - roztrúsená skleróza - Ďalšie lieky na nervový systém - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - fampridín - 87 - varia i

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d. - fluóruracil - 44 - cytostatica

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantnej vírus vezikulárnej stomatitídy (kmeň indiana) s odstránením obálky glykoproteín, v súlade s zair ebolavirus (kmeň kikwit 1995) povrch glykoproteín - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použitie ervebo by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir draslíka - hiv infekcie - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (hiv‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a nrti (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastické činidlá - obličiek-článková carcinomatorisel je uvedené, za prvé-line liečbu dospelých pacientov s pokročilým obličiek-bunky karcinómu (rcc), ktorí majú aspoň tri zo šiestich prognostické faktory rizika. plášť-článková lymphomatorisel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed a / alebo žiaruvzdorné plášť-bunkového lymfómu (mcl).