Emtriva Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Numeta G13%E Preterm - Emulsja do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

numeta g13%e preterm - emulsja do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - arginina + acidum asparaginicum + alaninum + cysteinum + glutamic acid + glicyna + histidinum + isoleucinum + leucinum + lisinum monohydricum + ornithinum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + threoninum + tryptophanum + valinum + kalii acetas + calcii chloridum dihydricum + magnesii acetas tetrahydricus + natrii glycerophosphas hydricus + glucosum monohydricum + oleum sojae purificatum + methioninum - emulsja do infuzji - -

Cevenfacta Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antykrościeryczne - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.