Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - metoprololsuccinaat 95 mg; felodipine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - 10 mg - 95 mg - felodipine 10 mg; metoprololsuccinaat 95 mg - metoprolol and other antihypertensives

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - metoprololtartraat 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - metoprololtartraat 1 mg/ml - metoprolol

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - magnesiumcitraat nonahydraat 817 mg - eq. magnesium 97,2 mg - tablet - 97 mg - magnesiumnonahydraat 817 mg - magnesium citrate

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - daliresp is geïndiceerd voor onderhoud behandeling van ernstige chronische obstructieve longziekte (copd) (fev1 na bronchodilatator minder dan 50% voorspeld) gekoppeld aan chronische bronchitis bij volwassen patiënten met een geschiedenis van frequente exacerbaties als add-on bronchodilatator behandeling.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - vermindering van de intraoculaire druk (iop) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - libertek is geïndiceerd voor onderhoud behandeling van ernstige chronische obstructieve longziekte (copd) (fev1 na bronchodilatator minder dan 50% voorspeld) gekoppeld aan chronische bronchitis bij volwassen patiënten met een geschiedenis van frequente exacerbaties als add-on bronchodilatator behandeling.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rowex ltd - telmisartan - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan