Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - paclitaxel 30 mg - concentraat voor oplossing voor infusie - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45,11 mg - eq. pantoprazol 40 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 40 mg - pantoprazolnatriumsesquihydraat 45.11 mg - pantoprazole

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - topotecanhydrochloride 1,0865 mg/ml - eq. topotecan 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - topotecanhydrochloride - topotecan

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - topotecanhydrochloride 1,0865 mg/ml - eq. topotecan 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - topotecanhydrochloride - topotecan

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - vinorelbinetartraat 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - vinorelbinetartraat 13.85 mg/ml - vinorelbine

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - vinorelbinetartraat 13,85 mg/ml - eq. vinorelbine 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - vinorelbinetartraat 13.85 mg/ml - vinorelbine

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dimethylfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroïdie - calcium homeostase - secundaire hyperparathyroidismadultstreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie. pediatrische populationtreatment van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (esrd) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire hpt is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie (zie rubriek 4. cinacalcet accordpharma kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyroïdie in adultsreduction van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom. primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.