Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - facteur viii coagulationis humanus, proteina - matière sèche - préparation cryodesiccata: facteur viii de la coagulation, des cultures de 500 u. i. corresp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcium chloridum anhydricum, glycinum pour la préparation. libérer: l'eau q.s. pour une solution au lieu de 5 ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque), acquis en facteur viii manque, hemmkörperhämophilie avec des taux de facteur viii inhibiteur de - les produits sanguins

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - facteur viii coagulationis humanus, proteina - matière sèche - préparation cryodesiccata: facteur viii de la coagulation, des cultures de 1000 u. i. corresp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcium chloridum anhydricum, glycinum pour la préparation. libérer: l'eau q.s. pour une solution au lieu de 5 ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque), acquis en facteur viii manque, hemmkörperhämophilie avec des taux de facteur viii inhibiteur de - les produits sanguins

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - facteur de coagulation humain ix - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hémophilie a - facteurs de coagulation du sang - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). nuwiq peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hémophilie a - facteur viii de coagulation - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). novoeight peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - le facteur viii de coagulation humain, le facteur humain von willebrandi - poudre et solvant (10 ml) à diluer pour perfusion - préparation cryodesiccata: facteur viii de la coagulation, des cultures de 500 u. i., le facteur humain von willebrandi 1200 u. i., albuminum, sucre, acide citricum-natrii citras, natrii chloridum, trometamolum, calcium chloridum anhydricum, pour la préparation. libérer: de l'eau pour iniectabilia 10 ml. - prophylaxie et traitement de l'hémorragie lors de l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - facteur viii coagulationis humanus, proteina - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. corresp. proteina max. 5.5 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 16.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque), acquis en facteur viii manque, hemmkörperhämophilie avec des taux de facteur viii inhibiteur de - les produits sanguins