Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5000 iu/0,5ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 6000 iu/0,6ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ - erythropoietin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 7000 iu/0,7ml pf.syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 8000 iu/0,8ml pf.syr - epoetinum alfa 84mcg - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ - erythropoietin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 9000 iu/0,9ml pf.syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 40.000 iu/1ml pf.syr. - epoetinum alfa 40.000iu - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20.000 iu/0,5ml pf.syr - epoetinum alfa 336mcg - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - epoetinum alfa - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 30.000iu/0,75mlpfsyr - epoetinum alfa 40iu - erythropoietin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. - Η ΑΜΠΣΙΞΙΜΆΜΠΗ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 2mg/ml - ineof00939 - abciximab - 2.000000 mg - abciximab

Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - Πολλαπλό μυέλωμα - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη, η θαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. σε συνδυασμό με λεναλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης, ή bortezomib και dexamethasone, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και πυρίμαχο πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων η προηγούμενη θεραπεία περιελάμβανε αναστολέα πρωτεασώματος και ανοσοτροποποιητικές πράκτορα και που έχουν αποδείξει την εξέλιξη της νόσου την τελευταία θεραπεία. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.