Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - clofarabin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; clofarabin (33756) 20 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

koanaa healthcare spain - clofarabin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - clofarabin -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

koanaa healthcare gmbh (8171089) - clofarabin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 1 mg/ml - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; clofarabin (33756) 1 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin teva ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach einer operation des dickdarmkrebses im stadium iii (dukes stadium c). capecitabin teva ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin teva ist angezeigt für die first‑line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin‑basierten chemotherapie. capecitabin teva ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin teva ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - sustiva ist indiziert in antiviraler kombinationstherapie von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab drei jahren. sustiva ist noch nicht hinreichend untersucht bei patienten mit fortgeschrittener hiv-erkrankung, nämlich bei patienten mit cd4 zählt < 50 zellen/mm3 oder nach versagen von protease-inhibitor (pi)-haltige therapien. obwohl eine kreuzresistenz von efavirenz mit pis wurde nicht dokumentiert, es gibt derzeit keine ausreichenden daten über die wirksamkeit der nachfolgenden nutzung des pi-basierenden kombinationstherapie nach versagen von therapien mit sustiva.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - xeloda ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach operation im stadium iii (dukes " - phase c), darmkrebs. xeloda ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. xeloda ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. xeloda in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. xeloda ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - schwer capsuleszerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (im alter von über drei monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist. pulver zur oralen solutionzerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (ab geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm