Zolvix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - schaf - zolvix lösung zum einnehmen ist ein breitband-anthelmintikum zur behandlung und kontrolle von magen-darm-nematoden-infektionen und damit verbundenen erkrankungen bei schafen einschließlich lämmer, hoggets, zuchtböcke und mutterschafe. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * einschließlich der inhibierten larven. das tierarzneimittel ist wirksam gegen stämme dieser parasiten, die gegen (pro) benzimidazole, levamisol, morantel, makrozyklische lactone und h resistent sind. contortus-stämme resistent gegen salicylanilide.

LM-POTENZ DR.ZINSSER CENCHRIS Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lm-potenz dr.zinsser cenchris

neckartor-apotheke dr.friedrich zinsser (109725) - agkistrodon contortrix (pot.-angaben) - flüssigkeit - agkistrodon contortrix (pot.-angaben) (19280) 10 milliliter

Imfinzi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Exitop Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

exitop

cancernova gmbh onkologische arzneimittel (8002731) - etoposid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; etoposid (19121) 100 milligramm

Cernevit Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cernevit

cancernova gmbh onkologische arzneimittel (8002731) - ascorbinsäure; cyanocobalamin; folsäure-hydrat; nicotinamid; colecalciferol; retinolpalmitat; natrium(riboflavin-5'-hydrogenphosphat) 2 h<2>o; d-pantothensäure; all-rac-alpha-tocopherol; biotin; thiamindihydrogendiphosphat 4 h<2>o; pyridoxinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; ascorbinsäure (00040) 125 milligramm; cyanocobalamin (00093) 0,006 milligramm; folsäure-hydrat (00127) 0,414 milligramm; nicotinamid (00227) 46 milligramm; colecalciferol (00615) 0,0055 milligramm; retinolpalmitat (00832) 1,925 milligramm; natrium(riboflavin-5'-hydrogenphosphat) 2 h<2>o (00836) 5,67 milligramm; d-pantothensäure (01153) 17,25 milligramm; all-rac-alpha-tocopherol (00861) 10,2 milligramm; biotin (00901) 0,069 milligramm; thiamindihydrogendiphosphat 4 h<2>o (04369) 5,8 milligramm; pyridoxinhydrochlorid (00275) 5,5 milligramm

Gemcitabin Dermapharm 38 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gemcitabin dermapharm 38 mg/ml pulver zur herstellung einer infusionslösung

cancernova gmbh onkologische arzneimittel - gemcitabinhydrochlorid 228.mg - pulver zur herstellung einer infusionslösung

GEMZAR 200 Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gemzar 200 pulver zur herstellung einer infusionslösung

cancernova gmbh onkologische arzneimittel - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - gemcitabinhydrochlorid 228.mg

Granulokine 30 Mio.E.(300yg/1,0ml) Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

granulokine 30 mio.e.(300yg/1,0ml) injektionslösung

cancernova gmbh onkologische arzneimittel - filgrastim - injektionslösung - filgrastim 300.µg

Gemzar 1000 Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gemzar 1000 pulver zur herstellung einer infusionslösung

cancernova gmbh onkologische arzneimittel - gemcitabinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - gemcitabinhydrochlorid 1140.mg

Bleomycinum Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bleomycinum

cancernova gmbh onkologische arzneimittel (8002731) - bleomycinsulfat - pulver zur herstellung einer injektionslösung - bleomycinsulfat (8898) 7 milligramm