Intanza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.

Ixiaro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japanisches enzephalitis-virus, inaktiviert (attenuierter stamm sa14-14-2 in vero-zellen) - encephalitis, japanese; immunization - impfstoffe - ixiaro ist zur aktiven immunisierung gegen japanische enzephalitis bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab zwei monaten angezeigt. ixiaro sollte berücksichtigt werden, für die verwendung bei personen mit dem risiko der exposition durch reisen oder im laufe ihrer tätigkeit.

M-M-RVaxPro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masern-virus enders' edmonston-stamm (lebend, attenuiert), mumps-virus jeryl lynn (level b) - stamm (lebend, attenuiert), röteln-virus wistar ra 27/3-stamm (lebend, attenuiert) - rubella; mumps; immunization; measles - impfstoffe - m-m-rvaxpro ist indiziert zur gleichzeitigen impfung gegen masern, mumps und röteln bei personen von 12 monaten oder älter. für den einsatz bei masern-ausbrüchen, oder für post-expositions-impfung, oder für die verwendung in den zuvor unvaccinated kindern, die älter als 12 monate, die in kontakt mit empfänglichen schwangeren frauen und personen, die wahrscheinlich empfänglich für mumps-und röteln.

Nimenrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - impfstoffe - nimenrix ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 6 wochen gegen invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 und y verursacht werden.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenza-virus (live abgeschwächt) der folgenden sorte: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) belastung - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation bei kindern und jugendlichen von 12 monaten bis unter 18 jahren. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Twinrix Paediatric Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Optaflu Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase), inaktiviert, der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm(a/brisbane/10/2010, wildtyp)eine/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - ähnlicher stamm(a/south australia/55/2014, wild-typ)b/phuket/3073/2013–- ähnlicher stamm(b/utah/9/2014, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza für erwachsene, insbesondere bei denen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. optaflu sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

Rotarix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - humanes rotavirus, lebend abgeschwächt - immunization; rotavirus infections - impfstoffe - rotarix ist zur aktiven immunisierung von säuglingen im alter von 6 bis 24 wochen zur vorbeugung einer gastroenteritis aufgrund einer rotavirus-infektion indiziert. der einsatz von rotarix sollte auf offizielle empfehlung.

ProQuad Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, live abgeschwächt, masern-virus, abgeschwächte, mumps, virus, leben attenuierten, röteln, virus, live gedämpft, varizellen - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - impfstoffe - proquad ist zur gleichzeitigen impfung gegen masern, mumps, röteln und varizellen bei personen ab 12 monaten indiziert. proquad verabreicht werden können, um individuen aus 9 monate unter besonderen umständen (e. ,, im einklang mit nationalen impfung zeitpläne, ausbruch-situationen, oder reisen, um eine region mit hoher prävalenz von masern.

Synflorix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.