Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - rituzena ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl)rituzena ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii-iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. rituzena monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stage iii-iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. rituzena ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)rituzena in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituzenaor patientinnen zu früheren rituzena plus chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisrituzena, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aristo pharma gmbh - atorvastatin calcium trihydrat - atorvastatin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aristo pharma gmbh - atorvastatin calcium trihydrat - atorvastatin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aristo pharma gmbh - atorvastatin calcium trihydrat - atorvastatin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - schwer capsuleszerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (im alter von über drei monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist. pulver zur oralen solutionzerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (ab geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei zuvor behandelten patienten ≥ 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor viii-mangel).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 229,56 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 67,92 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 135,8 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - eisensaccharose - eisen(iii)oxid-saccharo

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)