Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 37,5mg - sunitinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - poruchy migrény - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic kyseliny - cirhóza jater, biliární - Žlučová a jaterní terapie - ocaliva je indikován k léčbě primární biliární cholangitidou (také známý jako primární biliární cirhóza) v kombinaci s ursodeoxycholic kyselinou (udca) u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na udca nebo jako monoterapie u dospělých schopen tolerovat udca.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - přípravek vipidia je indikován k léčbě dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus typu 2 ke zlepšení kontroly glykémie v kombinaci s dalšími glukózy snížení léčivých přípravků, včetně inzulinu, pokud tyto spolu s dietou a cvičením neposkytují adekvátní glykémie (viz bod 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).