Sarotex 25 mg Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

sarotex 25 mg

h. lundbeck a/s - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Amitriptylin Orifarm 25 mg Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

amitriptylin orifarm 25 mg

orifarm generics a/s - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Amitriptylin Orifarm 10 mg Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

amitriptylin orifarm 10 mg

orifarm generics a/s - amitriptylinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Efedrin Unimedic 5 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

efedrin unimedic 5 mg/ ml

unimedic pharma ab - efedrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Spravato Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochloride - depressive lidelse - andre antidepressiva - spravato, i kombinasjon med et ssri eller snri, er indikert for voksne med behandlingsresistent depresjon, som ikke har svart på minst to forskjellige behandlinger med antidepressiva i gjeldende moderat til alvorlig depressiv episode.

Inbrija Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - inbrija er indikert for intermitterende behandling av episodisk motoriske fluktuasjoner (av episoder) hos voksne pasienter med parkinsons sykdom (pd) behandlet med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.

Zeposia Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochloride - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunsuppressive - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Utrogestan 300 mg Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

utrogestan 300 mg

besins healthcare ireland limited (1) - progesteron - vaginalkapsel, myk - 300 mg

Reconcile Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoksetin - psychoanaleptics - hunder - som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

abbvie as - levodopa / karbidopamonohydrat - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml