Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - flufenazindihydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; flufenazindihydroklorid 5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - flufenazin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - naproxennatrium - filmdragerad tablett - 200 mg - naproxennatrium 220 mg aktiv substans - naproxen

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - hydroxipropylbetadex hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmathen s.a. - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne - vorikonazol

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - vorikonazol 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol