Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. en pacientes adultos, para ayudar a diferenciar probable demencia con cuerpos de lewy de la enfermedad de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - pramipexol dihidrocloruro monohidrato - comprimido - 0,18 mg - pramipexol dihidrocloruro monohidrato 0,18 mg - pramipexol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - pramipexol dihidrocloruro monohidrato - comprimido - 0,7 mg - pramipexol dihidrocloruro monohidrato 0,7 mg - pramipexol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

veyx pharma gmbh - metamizol sodico monohidrato - soluciÓn inyectable - metamizol sodico monohidrato 500 - butilescopolamina y analgésicos - bovino; caballos; porcino; perros

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

veyx pharma gmbh - cloprostenol sodico - soluciÓn inyectable - cloprostenol sodico 0,263 - cloprostenol - vacas; novillas; cerdas adultas

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrosis quística - otros productos del sistema respiratorio - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives para uso sistémico - pigs; rabbits - pigsthe de prevención y tratamiento de la disentería porcina. el tratamiento de los signos clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileítis). la prevención de los signos clínicos de la espiroquetosis colónica porcina (colitis) cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el rebaño. tratamiento y prevención de la neumonía enzoótica porcina. con la dosis recomendada de 10-12 mg / kg de peso corporal, las lesiones pulmonares y la pérdida de peso se reducen, pero la infección con mycoplasma hyopneumoniae no se elimina. rabbitsreduction de mortalidad durante un brote de epizoótica del conejo enteropatía (ere). el tratamiento debe iniciarse temprano en el brote, cuando el primer conejo ha sido diagnosticado con la enfermedad clínicamente.

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biokanol pharma gmbh - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biokanol pharma gmbh - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biokanol pharma gmbh - remifentanilo hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - anestÉsicos generales - anéstesicos opiodes - remifentanilo