Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazolas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus bipoliniu i sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų bipoliniu i sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 850 mg; 500 mg; 1000 mg - metformin

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudinas - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lamivudine teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - palaikomasis gydymas, kai chirurgijoje nepakanka standartinių chirurginių metodų. raplixa turi būti naudojama kartu su patvirtintu želatina kempinė. raplixa yra nurodyta suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sun pharmaceutical industries europe b. v. - tamsulozino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kapsulės - 400 µg - tamsulosin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg; 40 mg - rosuvastatin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rosuvastatin

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - rosuvastatin