Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām - 10 µg/0,5 ml

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 20 µg/ml

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 10 µg/0,5 ml

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām - 20 µg/ml

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; arthritis, psoriatic - immunosuppressants, audzēja nekrozes faktora alfa (tnf-α) inhibitorus

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrohlorīds - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur europe, france - dzeltenā drudžea vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumaba pegols - krona slimība - imūnsupresanti - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 20 µg/ml

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfāts no haemophilus influenzae b tipa kā prp-ompc, ārējās membrānas proteīnu komplekss, neisseria meningitidis (ārējās membrānas proteīnu komplekss b11 celma neisseria meningitidis apakšgrupa b), absorbēt b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rekombinantā rauga (saccharomyces cerevisiae)šūnām - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcīnas - procomvax norādīts vakcinācijas pret invazīvas slimības, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa un infekcija, ko izraisa visu zināmo apakštipiem, b hepatīta vīrusa zīdaiņiem 6 nedēļas līdz 15 mēnešu vecumam.