Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:monotherapywhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. add-on kombinācija therapyin kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - novorapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformīns hidrohlorīds, saxagliptin, dapagliflozin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - qtrilmet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns ar vai bez sulfonilurīnvielas pamata (su) un vai nu saxagliptin vai dapagliflozin nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. ja jau tiek ārstēti ar metformīnu un saxagliptin un dapagliflozin.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - bydureon ir norādīts pieaugušie no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroles kombinācijā ar citām glikozes samazinot zāļu kad terapija lietota, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām). bydureon ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin un sulphonylureametformin un thiazolidinedionein pieaugušie, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargine - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - victoza ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā līdz 10 gadiem un iepriekš ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin papildus citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.