Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenspeicherkrankheit typ ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - schilddrüsenneoplasmen - vorderen hypophysenlappens hormone und analoga hypophysen-und hypothalamus-hormone und analoga - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle anderen therapeutischen produkte - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophe lateralsklerose - andere medikamente des nervensystems - rilutek ist für patienten mit amyotropher lateralsklerose (als) indiziert, das leben oder die zeit auf mechanische beatmung zu verlängern. klinische studien haben gezeigt, dass rilutek verlängert das überleben von patienten mit als. das überleben wurde definiert als patienten, die noch am leben waren, nicht intubiert für mechanische beatmung und tracheotomie-frei. es gibt keine beweise dafür, dass rilutek übt eine therapeutische wirkung auf motorische funktion, lungenfunktion, faszikulationen, muskelkraft und motorische symptome. rilutek wurde nicht gezeigt, um wirksam zu sein in den späten stadien der als. sicherheit und wirksamkeit von rilutek hat nur wurde untersucht, als. daher rilutek darf nicht angewendet werden bei patienten mit einer anderen form der motor-neurone-erkrankung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrin (00003) 0,005 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - articainhydrochlorid; epinephrin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrin (00003) 0,01 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert (31433) 2,5 internationale einheit

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi-aventis gmbh - aluminiumoxid, wasserhaltiges; magnesiumhydroxid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi-aventis gmbh - aluminiumoxid, wasserhaltiges; magnesiumhydroxid -