Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sempera
janssen-cilag gmbh (8009839) - itraconazol - kapsel - itraconazol (23401) 100 milligramm
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
stapressial 10 mg/5 mg/5 mg filmtabletten
les laboratoires servier - amlodipin besilat; atorvastatin calcium trihydrat; perindopril arginin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
stapressial 20 mg/10 mg/10 mg filmtabletten
les laboratoires servier - amlodipin besilat; atorvastatin calcium trihydrat; perindopril arginin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
stapressial 20 mg/10 mg/5 mg filmtabletten
les laboratoires servier - amlodipin besilat; atorvastatin calcium trihydrat; perindopril arginin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
stapressial 20 mg/5 mg/5 mg filmtabletten
les laboratoires servier - amlodipin besilat; atorvastatin calcium trihydrat; perindopril arginin -
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
stapressial 40 mg/10 mg/10 mg filmtabletten
les laboratoires servier - amlodipin besilat; atorvastatin calcium trihydrat; perindopril arginin -
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
epi pharmacia 50 hl
pharmacia gmbh (8035535) - epirubicinhydrochlorid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 50 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - rituzena ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl)rituzena ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii-iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. rituzena monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stage iii-iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. rituzena ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)rituzena in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituzenaor patientinnen zu früheren rituzena plus chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisrituzena, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).