Arixtra Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebyggelse af vte hos voksne undergår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi. forebyggelse af vte hos voksne medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og / eller akut respiratorisk sygdomme, og / eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. behandling af voksne med akut symptomatisk spontane overfladisk venøs trombose i underekstremiteterne, uden samtidig dyb venøs trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardieinfarkt (stemi) hos voksne patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

LeukoScan Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske midler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. leukoscan er angivet til diagnostisk billeddannelse for placering og omfang af infektion/betændelse i knogler hos patienter med formodet osteomyelitis, herunder patienter med diabetiske fodsår. leukoscan har ikke været ansat til at diagnosticere osteomyelitis hos patienter med seglcelle anæmi.

Regent WG Vanddispergerbart granulat Dänemark - Dänisch - SEGES Landbrug & Fødevarer

regent wg vanddispergerbart granulat

basf a/s - fipronil - vanddispergerbart granulat - 800 g/kg fipronil

Medicinal Oxygen Air Liquide Sante Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

medicinal oxygen air liquide sante

air liquide santé international - ilt - alle andre terapeutiske produkter - horses; dogs; cats - til ilttilskud og som bæregas under indåndingsbedøvelse. til ilttilskud under genopretning.

Luveris Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - luveris i forbindelse med et follikelstimulerende hormon (fsh) præparat anbefales til stimulering af follikeludvikling hos kvinder med svær luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum lh-niveauet.

Scintimun Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er til diagnostisk brug kun og den godkendte indikation er scintigrafi imaging, sammen med andre relevante billeddiagnostiske modaliteter, til at bestemme placeringen af betændelse/infektion i perifere knogle i voksne med formodede osteomyelitis. scintimun bør ikke anvendes til diagnosticering af diabetisk fodinfektion.

Oxervate Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologiske - behandling af moderat (vedvarende epiteldefekt) eller alvorligt (hornhindeår) neurotrofisk keratitis hos voksne.

Aminoplasmal Elektrolyt infusionsvæske, opløsning Dänemark - Dänisch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aminoplasmal elektrolyt infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, dinatriumphosphatdodecahydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, opløsning