Hexavac Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purificado el toxoide diftérico, toxoide tetánico purificado, purificada la tos ferina toxoide tetánico purificado tos ferina hemaglutinina filamentosa, la hepatitis b antígeno de superficie, inactivado tipo 1 del virus de la polio (mahoney), inactivado tipo 2, virus de la polio (mef 1), inactivado tipo 3 de poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tipo b polisacárido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - esta vacuna combinada está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de los niños contra difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, causada por todos los subtipos conocidos de virus, poliomielitis e infecciones invasivas causaron por haemophilus influenzae tipo b.

Humenza Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - división de virus de influenza inactivados, que contienen el antígeno*: a/california/7/2009 (h1n1)v como tensión (x-179 bis)*propagado en huevos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. vacuna contra la influenza pandémica debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

IDflu Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de idflu debe basarse en recomendaciones oficiales.

Intanza Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de intanza debe basarse en recomendaciones oficiales.

Karvea Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Lantus Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de dos años o más.

Lyxumia Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Multaq Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarona - fibrilación auricular - terapia cardiaca - multaq está indicado para el mantenimiento del ritmo sinusal después de una cardioversión exitosa en pacientes adultos clínicamente estables con fibrilación auricular (fa) paroxística o persistente. debido a su perfil de seguridad, multaq solo debe prescribirse después de que se hayan considerado opciones de tratamiento alternativas. multaq no debe ser administrado a pacientes con disfunción sistólica ventricular izquierda o a pacientes con episodios anteriores o actuales de la insuficiencia cardíaca.

Myozyme Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Plavix Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - sulfato de hidrógeno y clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.